不一定會起作用，靶向藥的作用受到以下因素的影響：
（1）腫瘤存在異質性，某些情況下檢測出來的突變是是“分支突變”，而非“主干突變”；
（2）突變豐度不同，豐度越高就說明腫瘤組織中含有這種突變基因的細胞數越多，說明靶點位點多，靶向藥也就能結合更多靶點，所以療效也會相對更好；
（3）具有其他耐藥突變：突變豐度與靶向效果是有關系的，但并不能說是唯一關系，對于突變豐度高依舊靶向無效的患者，有可能是存在其他的耐藥突變位點；
（4）服用了影響靶向療效的食物及藥物，有些患者先天對藥物代謝異常，導致用藥后體內劑量低于其他人，或者患者應用了影響靶向治療療效的藥物，再者患者臨床用藥不規(guī)范，出現漏服、斷藥的情況，因而無法有效殺死癌細胞。
腫瘤組織內的基因，每時每刻隨機發(fā)生新突變。靶向治療可能會篩選和富集出具有某種基因特征的耐藥細胞，對其進行攻擊，而緩解病情。但是會有逃脫靶向治療的癌細胞，而沒有新藥及時用上，在治療一段時間以后，使得癌細胞又發(fā)生了其他的基因改變，對當前藥物耐藥。因此，我們一般僅推薦接受了靶向治療的病友，在藥物耐藥、疾病進展以后，酌情考慮再次進行基因檢測，嘗試尋找其耐藥機制。
可以做遺傳性基因檢測，如果發(fā)現了陽性突變位點，可以讓家屬做一個基因檢測進行驗證。
可以做基于循環(huán)腫瘤DNA的微小殘留病灶檢測，使用血液檢測就可確認腫瘤是否有復發(fā)風險。
目前臨床上主要選擇手術以及放化療治療癌癥患者，但部分患者無法進行手術或放化療，并且在治療以后易復發(fā)。此時，基因檢測脫穎而出，以解決傳統(tǒng)治療手段存在的挑戰(zhàn)。
在臨床領域中，基因檢測應用于輔助臨床診斷，主要體現在遺傳病檢測 、遺傳性腫瘤檢測、個體化用藥、病原微生物基因檢測以及藥物基因組檢測等方面。
（1）圣庭醫(yī)療的基因檢測結果可為患者提供靶向治療
在非小細胞肺癌中，已有多個靶向藥在國內獲批，這也使基因檢測走向光明。并且NCCN明確指出，非小細胞肺癌應進行基因檢測。