伊爾康
子宮內(nèi)膜癌TCGA分子分型檢測
檢測POLE基因熱點突變/POLE基因全外顯子區(qū)域、MMR蛋白表達/MSI-H、P53蛋白表達/TP53基因突變，指導子宮內(nèi)膜癌預后分層，指導輔助治療，提示免疫治療敏感性，篩查林奇綜合征。
伊爾康
子宮內(nèi)膜癌TCGA分子分型檢測
檢測POLE基因熱點突變/POLE基因全外顯子區(qū)域、MMR蛋白表達/MSI-H、P53蛋白表達/TP53基因突變，指導子宮內(nèi)膜癌預后分層，指導輔助治療，提示免疫治療敏感性，篩查林奇綜合征。
NGS平臺分子分型檢測
圣庭提供NGS平臺的子宮內(nèi)膜癌分子分型檢測
覆蓋所有POLE基因突變和TP53基因突變
檢測POLE基因全外顯子區(qū)域，全面覆蓋所有POLE基因突變；檢測TP53基因突變，可與臨床常用P53蛋白表達檢測相互補充
檢測靈敏度極高
2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術（谷紅倉教授團隊研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%
檢測準確度極高
從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質(zhì)控標準，圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認證
檢測分析分子分型。其中POLE突變型預后最好，考慮近距離腔內(nèi)放療或不進行輔助治療。高拷貝數(shù)型預后最差，考慮盆腔外照射聯(lián)合化療或單純化療
包含MMR/MSI檢測。檢出dMMR/MSI-H的患者，提示對帕博麗珠單抗等免疫治療方案敏感，以及林奇綜合征遺傳風險
子宮內(nèi)膜癌：早期、中期、晚期患者
缺乏腫瘤組織樣本，考慮液體活檢的子宮內(nèi)膜癌患者