伊爾康
子宮內(nèi)膜癌TCGA分子分型檢測(cè)
檢測(cè)POLE基因熱點(diǎn)突變/POLE基因全外顯子區(qū)域、MMR蛋白表達(dá)/MSI-H、P53蛋白表達(dá)/TP53基因突變，指導(dǎo)子宮內(nèi)膜癌預(yù)后分層，指導(dǎo)輔助治療，提示免疫治療敏感性，篩查林奇綜合征。
伊爾康
子宮內(nèi)膜癌TCGA分子分型檢測(cè)
檢測(cè)POLE基因熱點(diǎn)突變/POLE基因全外顯子區(qū)域、MMR蛋白表達(dá)/MSI-H、P53蛋白表達(dá)/TP53基因突變，指導(dǎo)子宮內(nèi)膜癌預(yù)后分層，指導(dǎo)輔助治療，提示免疫治療敏感性，篩查林奇綜合征。
NGS平臺(tái)分子分型檢測(cè)
圣庭提供NGS平臺(tái)的子宮內(nèi)膜癌分子分型檢測(cè)
覆蓋所有POLE基因突變和TP53基因突變
檢測(cè)POLE基因全外顯子區(qū)域，全面覆蓋所有POLE基因突變；檢測(cè)TP53基因突變，可與臨床常用P53蛋白表達(dá)檢測(cè)相互補(bǔ)充
檢測(cè)靈敏度極高
2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(shù)（谷紅倉教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測(cè)序難題。檢測(cè)基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%
檢測(cè)準(zhǔn)確度極高
從接收樣本到出具解讀報(bào)告均設(shè)有嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，圣庭實(shí)驗(yàn)體系已獲美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)（CAP）腫瘤NGS臨床檢測(cè)能力認(rèn)證
檢測(cè)分析分子分型。其中POLE突變型預(yù)后最好，考慮近距離腔內(nèi)放療或不進(jìn)行輔助治療。高拷貝數(shù)型預(yù)后最差，考慮盆腔外照射聯(lián)合化療或單純化療
包含MMR/MSI檢測(cè)。檢出dMMR/MSI-H的患者，提示對(duì)帕博麗珠單抗等免疫治療方案敏感，以及林奇綜合征遺傳風(fēng)險(xiǎn)
子宮內(nèi)膜癌：早期、中期、晚期患者
缺乏腫瘤組織樣本，考慮液體活檢的子宮內(nèi)膜癌患者